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测形态硫时加铝粉的原理目录
测定形态硫时加入铝粉的原理主要是基于铝和硫的化学反应。具体来说，硫和铝反应后会生成硫化铝这种稳定的化合物。通过加入铝粉观察反应结果，可以间接测定硫的形态和含量。
在具体操作中，将样品与铝粉混合加热，将硫由铝以硫化氢的形式还原。之后，用重量法、碘量法或气体产物分析法测定硫的含量。该方法特别适用于测定含硫1%以上的样品，操作简便快捷，对设备和试剂的要求不高。
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常温下不能反应。
在常温下加热的话太慢，可以忽略。
就像常温和氧气反应一样缓慢。
硫化铝化学式为Al2S3，分子量为150.16。
纯的是白色针状结晶，通常看到的不纯的是黄灰色的致密物质。
密度2.02g/cm3熔点1100℃时，用热水完全水解硫化铝，生成氢氧化铝沉淀和硫化氢。
因为在潮湿的空气中也可以水解，所以有硫化氢的气味。
本品不能用盐溶液法备，应将铝粉与硫磺混合放入大坩埚中，用燃烧的镁条燃烧混和物而制得。
唯一的制法:2al + 3s ==△==Al2S3
因为它不存在于溶液中。
土壤有效硫的测定(一)方法原理溶液中硫含量的测定采用比浊法，其基本原理是:在酸性介质中，在so42-和Ba2+的作用下，生成小的BaSO4白色沉淀。在沉淀物量小的情况下，形成的BaSO4白色沉淀物，作为微小的粒子悬浮。也就是说，通过的光量越少，沉淀粒子越多，对光的阻碍作用越大，光的衰减量与沉淀粒子的数量成比例，通过检测光的衰减量，可以间接计算溶液中的so42-含量。
BaSO4沉淀的粒子大小与沉淀时的温度、酸度、BaCl2的局部浓度、静止时间长度等条件有关，因此试样条件应尽量一致，以减小误差。
(2)试剂的配制1。混合酸溶液是在500ml水中加入130ml浓HNO3、400ml、10g溶解的(PVP-K30)，最后加6加入ml1000mg/lSO42——将S(工作曲线或土壤样本中S的含量低，浓度低时，标准曲线不成直线，故加入S溶液等量，S浓度提高)定容为2l。
2。冰醋酸溶液将冰醋酸l20毫升倒入装有纯净水的1000ml瓶中，定容至刻度。
3 . BaCl2溶液是15.0g BaCl2吗?将2h2o溶解在100毫升冰醋酸中。
这个溶液需要当天调剂。
根据样品的量计算所需的配BaCl2溶液的体积。
4。硫磺、硼混合标准溶液的配制①标准溶液原液的配制:8.154g K2SO4(105oc烘焙4h)， 0.5720g取1000毫升干燥的优级纯H3BO3装瓶，加水后定刻度。
该溶液中S和B的浓度分别为1500mg /l和100mg /l。②将上述标准液0、0.5、1.0、2.0ml用抽提管吸收到100ml瓶中，用浸提剂定容至刻度。
表6 - 3示出了各元素的浓度。
表6-3 S和B操作曲线浓度系列Table 6-3 The series concentration of S,B in standard solution系列S(mg/l)B(mg/l)[1] 0.0 0.0[2] 7.50.5[3] 15.0 1.0[4] 30.0 2.0(三)用专用稀释剂取7ml滤液，混合酸溶液9ml和BaCl2溶液4加入ml混合。
放置10min后，在上面以535nm的波长比浊，读取，30min比浊完成。
然后画出标准曲线。
测定硫的时候，溶液要在23℃以下沉淀才好。
(四)结果计算公式中，S为土壤中硫的含量，单位为mg/L。
A是吸光度。
K是标准序列中适合的变换系数，当不到原点时，应加截距。
25是浸提剂的体积(ml)。
V表示土壤样品的体积(ml)，这里是5。
艾什卡法是将0.5g催化剂粉与1g艾什卡试剂(MgO/Na2CO3质量比2)混合在坩埚内，再用0.5g艾什卡试剂覆盖，然后在马弗炉中升温至850，保持3小时烧结物碾碎后加入50-100ml去离子水，搅拌过滤。将滤液从pH值调至中性，以10%BaCL2滴定，在800℃沉淀后称。根据BaSO4的质量来计算硫的含量。
